Globalt stiger byrden af infektions- og hjerte -kar -sygdomme fortsat. Blandt os afroamerikanske kvinder kan medianniveauet for høj - følsomhed CRP (Hs - crp) nå 3,2 mg/l, mens i kinesiske voksne, ca. en - femtedel af befolkningen, har forhøjet hs - CRP -niveauer, hvilket indikerer en udbredt risiko for inflammation {-} relaterede.
C - reaktivt protein (CRP) er en akut - fase reaktivt protein syntetiseret af leveren. Det tjener som en nøgleserumbiomarkør for betændelse, infektion, vævsskade og kardiovaskulær risiko, hvor dens koncentration stiger markant under infektion, vævsskade eller inflammatoriske responser.
CRP -test er vidt brugt i kliniske omgivelser til tidlig vurdering af infektioner, postoperative komplikationer, autoimmune sygdomme og hjerte -kar -risici. Især anerkendes høj - følsomhed CRP (HS - CRP) som en vigtig uafhængig prediktor for kardiovaskulære begivenheder. Hurtig og nøjagtig kvantitativ detektion af CRP er afgørende for hjælpediagnose, evaluering af sygdomsaktivitet og overvågning af terapeutisk effektivitet.
Som svar på den voksende globale byrde af inflammatoriske og kardiovaskulære sygdomme kræver sundhedsinstitutioner, der presserende er pålidelige testværktøjer, der kan give hurtige kvantitative resultater. Få nøjagtige CRP -niveauer på kun 3 minutter for at understøtte rettidig klinisk beslutning - -fremstilling.
Fordele ved CRP -kvantitativ testsæt
Detektionsprincip:Baseret på kvante DOT -immunofluorescens -teknologi muliggør testen kvantitativ detektion gennem et antigen - antistofreaktion. CRP i prøven binder til fluorescensmikrosfære - mærket antistoffer, hvilket danner et kompleks fanget af immobiliserede antistoffer i detektionszonen. Instrumentet scanner fluorescenssignalintensiteten og beregner resultater baseret på detektionen - til - kontrolforhold.
Høj følsomhed og breddetektionsområde:Lavere detektionsgrænse mindre end eller lig med 0,5 mg/l; Målingsområde 0,5–200 mg/l. Dækker flere kliniske intervaller inklusive normale referenceværdier, kronisk betændelse, akut bakterieinfektion og alvorlig infektion. Velegnet til både baselinevurdering og signifikant forhøjede patologiske niveauer.
Hurtig og nøjagtig detektion:Anvender kvantedot -immunofluorescens -teknologi til at levere kvantitative resultater inden for 3 minutter. Høj nøjagtighed: Relativ afvigelse mindre end eller lig med 15%, korrelationskoefficient R større end eller lig med 0,990.
Fremragende stabilitet:Inden for - kør præcision mindre end eller lig med 10%; mellem - kør præcision mindre end eller lig med 15%. Ingen krogeffekt observeret selv ved høje koncentrationer. Stærk anti - interferenskapacitet, velegnet til hæmolysede, lipemiske og almindelige biotininterferensmiljøer, hvilket sikrer pålidelige resultater.
Instrumentkompatibilitet:Kompatibel med AFS-1000, AFS-2100 og AFS-3000B tørfluorescensimmunoassay-analysatorer.
Multi - prøvekompatibilitet:Understøtter humant serum, plasma og helblodprøver, der muliggør fleksibel anvendelse på tværs af forskellige kliniske scenarier.
Enkel og effektiv drift:Bruger - Venlig procedure med minimal prøvevolumen krævet. Integreret med dedikerede tørfluorescensimmunoassay -analysatorer til automatiseret læsning og analyse, hvilket reducerer menneskelig fejl.
Hvilke applikationer er dette testkit, der er egnet til?
Anvendelser: Hospital Emergency Testing / Physical Examination Centers / Scientific Research / Public Health Screening / Cross - Border Procurement osv.
Vi tilbyder i øjeblikket THEPOCTELL® CRP kvantitativt testsæt (Quantum Dot Immunofluorescence), der understøtter bulkkøb og tilpasset emballage.
Kontakt os nu for skræddersyede emballageløsninger.
Tlf: +86-19157876850
E -mail:info@innochekbiotech.com