Cervikal kræft er den fjerde mest almindelige kræft hos kvinder globalt med omkring 660 000 nye tilfælde og omkring 350 000 dødsfald i 2022. De højeste satser for livmoderhalskræftforekomst og dødelighed er i lav - og midterste - indkomstlande. Dette afspejler større uligheder drevet af manglende adgang til national HPV -vaccination, cervikal screening og behandlingstjenester og sociale og økonomiske determinanter.
Cervikal kræft er forårsaget af vedvarende infektion med den humane papillomavirus (HPV). Kvinder, der lever med HIV, er 6 gange mere tilbøjelige til at udvikle livmoderhalskræft sammenlignet med kvinder uden HIV. Profylaktisk vaccination mod HPV og screening og behandling af pre - kræftlæsioner er effektive strategier til at forhindre livmoderhalskræft og er meget omkostninger - effektive. Cervikal kræft kan helbredes, hvis det diagnosticeres på et tidligt tidspunkt og behandles straks.
Hvorfor bruger vi HPV -detektionssæt til screening af livmoderhalskræft?
1.. Den nye retningslinje anbefaler en HPV -DNA -baseret test som den foretrukne metode snarere end visuel inspektion med eddikesyre (via) eller cytologi (almindeligvis kendt som en 'PAP -udstrygning'), i øjeblikket de mest almindeligt anvendte metoder globalt til at detektere pre - kræftlæsioner.
2. HPV -detektionssæt registrerer høj - risikostammer af HPV, der forårsager næsten alle cervikale kræftformer.
I modsætning til test, der er afhængige af visuel inspektion, er HPV - DNA -test en objektiv diagnostik, hvilket ikke giver plads til fortolkning af resultater.
3. Selvom processen for en sundhedsudbyder, der får en cervikal prøve, ligner begge
Cytologi eller HPV DNA -test, HPV -detektionssæt er enklere, forhindrer mere før - kræftformer og kræft og redder flere liv end via eller cytologi. Derudover er det flere omkostninger - effektivt.
Fordel ved HPV -detektionssæt:
1. Vi leverer et komplet sæt HPV -løsninger (fra prøveudtagning, ekstraktion, HPV -amplifikation), for at møde kundernes en - stop med at købe behov;
2. Omfattende HPV -detektionssæt: Dæk HPV -screening + HPV -typning, for at imødekomme forskellige testformålsbehov;
3. kompatible med en række ekstraktionsmetoder: inklusive magentisk perle (auto/manuel), kolonneekstraktion, prøveudgivelsesreagens;
4. Høj følsomhed: LOD 100COPIES/ML
5. Høj nøjagtighed: Bygget - I intern reference, overvåg reaktionsprocessen, undgå falske negativer og falske positiver
6. Individuel patron, der skal være kompatibel med vores RT PCR -analysator for at undgå kryds - kontaminering.
7. Understøtt flere prøvetyper: Inkluder cervikale vatpinde, urinprøver, for at imødekomme testbehovene hos forskellige religioner og populationer;
8. Lyophiliseret format - Easiler til transport og spare transportomkostninger.
9. Kort detektionstid, i alt 1 time: sammenlignet med hybridiseringsoptagelsesmetode, kortere tid og højere følsomhed;
